Farmacodinàmica i Farmacocinètica

Gràcies a ella creem els medicaments que ens ajuden a curar els nostres símptomes i malalties. Sabies que un fàrmac consta de dues parts? El primer és el fàrmac que és la substància activa que actuarà sobre la diana terapèutica. L’altra part està així per excipients que és tot el que envolta la droga i t’ajuda a viatjar a través del nostre cos fins arribar a la diana terapèutica. Un exemple d’excipients són les càpsules solubles contingudes en els fàrmacs. Es desfan lentament en els nostres estómacs alliberant gradualment la substància activa de manera que s’absorbeix d’una manera òptima. Gràcies a ella creem els medicaments que ens ajuden a curar els nostres símptomes i malalties. Sabies que un fàrmac consta de dues parts? El primer és el fàrmac que és la substància activa que actuarà sobre la diana terapèutica. L’altra part està així per excipients que és tot el que envolta la droga i t’ajuda a viatjar a través del nostre cos fins arribar a la diana terapèutica. Un exemple d’excipients són les càpsules solubles contingudes en els fàrmacs. Es desfan lentament en els nostres estómacs alliberant gradualment la substància activa de manera que s’absorbeix d’una manera òptima.

En farmacologia, abans d’estudiar el mecanisme d’acció dels fàrmacs és molt important entendre dos conceptes principals:

• Farmacocinètica (PK)
• Farmacodinàmica (PD)

Què és la farmacocinètica?

La seva etimologia prové del grec i es refereix al moviment de les drogues. A grans trets la farmacocinètica és el que fa el cos amb les drogues. Descriu l’absorció, distribució, metabolisme i excreció de compostos. És per això que moltes vegades quan anem al metge i se’ns prescriu un medicament sempre ens fan algunes preguntes que pretenen detectar si hi ha algun dels nostres treballs interns que poden afectar la farmacocinètica del fàrmac que anem a prendre. Per exemple, si tenim problemes renals, hepàtics o de circulació que interferiran amb la circulació normal de la droga a través del nostre cos.

Per tant, quan parlem de farmacocinètica, ens centrem en l’estudi de l’entrada i sortida de la droga en el nostre cos.

L’ entrada:

Quan entra una substància és important saber de quina manera entra i a quina velocitat. Les vies d’administració més comunes són orals i intravenoses. Després de saber de quina manera ha entrat el fàrmac i la rapidesa amb què, és a dir, sabem la seva biodisponibilitat,podem continuar amb l’estudi de la seva absorció. L’absorció comprèn el procés durant el qual el compost viatja des de la ruta d’administració fins al plasma. Com a últim procés d’entrada és important saber com es distribueix la droga a través del nostre cos.

La sortida:

Un cop absorbida i distribuïda la droga ens interessa saber com surt del cos. L’eliminació dels compostos pot ser per biotransformació, és a dir, pel cos transformant-los o per excreció.

A més, si el fàrmac s’administra repetidament i es necessita augmentar la dosi es parla de generar tolerància. Com més hem d’augmentar la dosi per obtenir els efectes desitjats, més tolerant i dependent de la droga es converteix en l’individu.

L’estudi dels efectes secundaris dels fàrmacs correspon a la branca de la farmacodinàmica. Fins i tot si els efectes secundaris no són adversos, és crucial conèixer-los. Per exemple, si anem a conduir és millor no prendre antihistamínics que tenen un efecte somnolència. Aquest no seria advers si en lloc de conduir volem quedar-nos dormits a la nit.

Tolerància farmacodinàmica

La farmacodinàmica també estudia les interaccions amb fàrmacs. Hi ha relacions de sinergia en què els efectes d’un o ambdós fàrmacs augmenten o milloren. L’efecte de facilitació de fàrmacs també s’utilitza àmpliament en farmacologia. En aquests casos els efectes d’un dels fàrmacs faciliten l’acció de l’altre. Per exemple, l’àcid clabulàmic s’utilitza en conjunció amb la penicil·lina per evitar que els bacteris generin resistència als antibiòtics.

L’estudi de la dosi en farmacodinàmica és important per determinar els marges terapèutics i deseguretat de cada fàrmac, saber a partir de quina dosi tindrà efecte el fàrmac sobre l’individu i a partir de quina dosi pot ser letal. Gràcies a les corbes de dosi – resposta podem saber com es comporta cada dosi.

Depenent del tipus d’enllaç químic entre el receptor i el ligando (la droga) hi haurà efectes passatgers o més duradors. Com més feble sigui la unió (per exemple, un pont van der Waal) més transitori serà l’efecte de la droga. No obstant això, si es produeixen articulacions de tipus covalent (no comú) són vincles permanents amb canvis cel·lulars irreversibles. En aquest cas, el receptor no s’utilitzaria per a tota la vida i obligaria el cos a produir un nou receptor.

A l’hora d’introduir un fàrmac o substància en el nostre cos és essencial saber com el tractarà el nostre cos (farmacocinètica) i també quins efectes tindrà sobre el nostre cos (farmacodinàmica). Tot i que l’estudi poblacional conclou en una distribució normal, cada individu és un món i és per això que les nostres característiques idiosincràtiques poden afectar la dosi que hem de prendre per aconseguir els efectes secundaris menys adversos i la major eficàcia terapèutica. Ha de ser un especialista que examini el seu cas i prescriu la dosi i medicaments necessaris per tractar-lo.

Elements relacionats

Les nostres xarxes socials