Farmacodinamica e farmacocinetica
La farmacologia ĆØ un ramo della scienza che studia i farmaci e i loro effetti sugli esseri viventi
Grazie ad esso creiamo i farmaci che ci aiutano a curare i nostri sintomi e malattie. Sapevi che un farmaco ĆØ costituito da due parti? Il primo ĆØ il farmaco che ĆØ la sostanza attiva che agirĆ sul bersaglio terapeutico. L’altra parte ĆØ composta da escipienti che ĆØ tutto ciò che circonda il farmaco e ti aiuta a viaggiare attraverso il nostro corpo fino a raggiungere l’obiettivo terapeutico. Un esempio di escipienti sono le capsule solubili contenute nei farmaci. Si dissolvono lentamente nel nostro stomaco, rilasciando gradualmente il principio attivo in modo che venga assorbito in modo ottimale. Grazie ad esso creiamo i farmaci che ci aiutano a curare i nostri sintomi e malattie. Sapevi che un farmaco ĆØ costituito da due parti? Il primo ĆØ il farmaco che ĆØ la sostanza attiva che agirĆ sul bersaglio terapeutico. L’altra parte ĆØ composta da escipienti che ĆØ tutto ciò che circonda il farmaco e ti aiuta a viaggiare attraverso il nostro corpo fino a raggiungere l’obiettivo terapeutico. Un esempio di escipienti sono le capsule solubili contenute nei farmaci. Essi sono lentamente annullati nel nostro stomaco rilasciando gradualmente la sostanza attiva in modo che venga assorbita in modo ottimale.
In farmacologia, prima di studiare il meccanismo di azione dei farmaci ĆØ molto importante comprendere due concetti principali:
- Farmacocinetica (PK)
- Farmacodinamica (PD)
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Che cos’ĆØ la farmacochina?
La sua etimologia deriva dal greco e si riferisce al movimento delle droghe. In generale, la farmacocinetica ĆØ ciò che il corpo fa con i farmaci. Descrive l’assorbimento, la distribuzione, il metabolismo e l’escrezione dei composti. Questo ĆØ il motivo per cui molte volte quando andiamo dal medico e ci viene prescritto un farmaco sempre ci fanno alcune domande che mirano a rilevare se c’ĆØ uno qualsiasi dei nostri meccanismi interni che possono influenzare la farmacocinetica del farmaco che stiamo per prendere. Ad esempio, se abbiamo problemi renali, epatico o di circolazione che interferiranno con la normale circolazione del farmaco attraverso il nostro corpo.
Pertanto, quando parliamo di farmacocinetica, ci concentriamo sullo studio dell’ingresso e dell’uscita del farmaco nel nostro corpo.
L’ingresso:
Quando una sostanza entra ĆØ importante sapere in che modo entra e a quale velocitĆ . I percorsi di somministrazione più comuni sono orali ed endovenosi. Dopo aver saputo in che modo il farmaco ĆØ entrato e quanto velocemente, cioĆØ conosciamo la sua biodisponibilitĆ ,possiamo procedere con lo studio del suo assorbimento. L’assorbimento comprende il processo durante il quale il composto viaggia dal percorso di somministrazione al plasma. Come ultimo processo di ingresso ĆØ importante sapere come il farmaco ĆØ distribuito attraverso il nostro corpo.
L’output:
Una volta che il farmaco ĆØ stato assorbito e distribuito siamo interessati a sapere come lascia il corpo. L’eliminazione dei composti può essere per biotrasformazione, cioĆØ dal corpo che li trasforma o per escrezione.
Cos'ĆØ la farmacodinamica o la farmacodinamica?
Per la sua etimologia anche greco si riferisce alla potenza dei farmaci. Vale a dire, lo studio di ciò che il farmaco fa al nostro corpo. Una volta che il farmaco raggiunge l’obiettivo terapeutico dovrĆ interagire con i recettori cellulari per causare un effetto sulle cellule.
Ogni individuo ha una risposta diversa ai farmaci. Tuttavia, la distribuzione statistica della risposta ai farmaci della popolazione ĆØ una normale (o campana gaussiana). In questa distribuzione troviamo un mezzo al centro del cofano, casi estremi di iporeattivitĆ o iperreattivitĆ alle estremitĆ della curva e anche casi idiosincratici che sono al di fuori della curva.
Inoltre, se il farmaco viene somministrato ripetutamente ed ĆØ necessario aumentare la dose, si dice che genera tolleranza. Più dobbiamo aumentare il dosaggio per ottenere gli effetti desiderati più tollerante e dipendente il farmaco diventa l’individuo.
Lo studio degli effetti collaterali dei farmaci corrisponde al ramo della farmacodinamica. Anche se gli effetti collaterali non sono negativi, ĆØ fondamentale conoscerli. Per esempio, se vogliamo guidare ĆØ meglio non prendere antistaminici che hanno un effetto di sonnolenza. Questo non sarebbe avverso se invece di guidare vogliamo addormentarci di notte.
Tolleranza farmacodinamica
La farmacodinamica studia anche le interazioni farmacologiche. Ci sono relazioni di sinergia in cui gli effetti di uno o entrambi i farmaci aumentano o migliorano. L’effetto di facilitazione farmaco-farmaco ĆØ ampiamente utilizzato anche in farmacologia. In questi casi gli effetti di uno dei farmaci facilitano l’azione dell’altro. Ad esempio, l’acido clabulamico viene utilizzato in combinazione con la penicillina per impedire ai batteri di generare resistenza agli antibiotici.
Lo studio della dose in farmacodinamica ĆØ importante per determinare i margini terapeutici e di sicurezza di ogni farmaco,per sapere da quale dose il farmaco avrĆ effetto sull’individuo e da quale dose può essere letale. Grazie alle curve di dose – risposta possiamo sapere come si comporta ogni dose.
Interazione farmacodinamica
La farmacodinamica include anche l’analisi dei meccanismi con cui i farmaci agiscono nel nostro corpo. I farmaci possono agire su molecole bersaglio come proteine (enzimi, canali ioni, molecole di trasporto o recettori); DNA ; o articolazioni silenziose (proteine plasmatiche o legame specifico). Inoltre, ci sono farmaci che non agiscono sulle molecole bersaglio. Per esempio, quando sentiamo aciditĆ e prendere un antacido non agirĆ su una molecola bersaglio, ma cambierĆ direttamente il PH del nostro stomaco per neutralizzare gli acidi.
Le interazioni più comuni in farmacodinamica sono con i recettori. Queste sono macromolecole che ricevono stimoli e li trasmettono alle cellule per generare un effetto. I farmaci possono agire in modo selettivo per modificare una funzione specifica della cellula in cui agiscono. In farmacologia l’analogia della serratura (il ricevitore) e la chiave (il farmaco) ĆØ ampiamente utilizzata. Se il ligando ĆØ agonista significa che la serratura aprirĆ la porta a ormoni o neurotrasmettitori. Se ĆØ antagonista, agirĆ chiudendo e chiudendo la porta.
A seconda del tipo di legame chimico tra il recettore e il ligando (il farmaco) ci saranno passeggeri o effetti più duraturi. Più debole ĆØ l’associazione (ad esempio un ponte Van der Waal) più transitorio sarĆ l’effetto del farmaco. Tuttavia, se si verificano giunti di tipo covalente (non comuni) sono legami permanenti con cambiamenti cellulari irreversibili. In questo caso il recettore sarebbe inutilizzato per tutta la vita e costringendo il corpo a produrre un nuovo recettore.
Quando si introduce un farmaco o sostanza nel nostro corpo è essenziale sapere come il nostro corpo lo tratterà (farmacocinetica) e anche quali effetti avrà sul nostro corpo (farmacodinamica). Anche se lo studio della popolazione si conclude in una distribuzione normale, ogni individuo è un mondo ed è per questo che le nostre caratteristiche idiosincratiche possono influenzare il dosaggio che dovremmo prendere per ottenere gli effetti collaterali meno negativi e la più grande efficacia terapeutica. Deve essere uno specialista che esamina il tuo caso e prescrive la dose e i farmaci necessari per trattarti.
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