Pharmacodynamique et pharmacocinétique

Grâce à elle, nous créons les médicaments qui nous aident à guérir nos symptômes et nos maladies. Saviez-vous qu’un médicament se compose de deux parties? Le premier est le médicament qui est la substance active qui agira sur la cible thérapeutique. L’autre partie est composée d’excipients qui est tout ce qui entoure le médicament et vous aide à voyager à travers notre corps jusqu’à ce que vous atteignez la cible thérapeutique. Un exemple d’excipients sont les capsules solubles contenues dans les médicaments. Ils sont lentement défaits dans nos estomacs libérant progressivement la substance active de sorte qu’il est absorbé d’une manière optimale. Grâce à elle, nous créons les médicaments qui nous aident à guérir nos symptômes et nos maladies. Saviez-vous qu’un médicament se compose de deux parties? Le premier est le médicament qui est la substance active qui agira sur la cible thérapeutique. L’autre partie est composée d’excipients qui est tout ce qui entoure le médicament et vous aide à voyager à travers notre corps jusqu’à ce que vous atteignez la cible thérapeutique. Un exemple d’excipients sont les capsules solubles contenues dans les médicaments. Ils se dissolvent lentement dans notre estomac, libérant progressivement le principe actif afin qu’il soit absorbé de manière optimale.

En pharmacologie, avant d’étudier le mécanisme d’action des médicaments, il est très important de comprendre deux concepts principaux :

• Pharmacocinétique (PK)
• Pharmacodynamique (PD)

Qu’est-ce que la pharmacocinétique?

Son étymologie vient du grec et se réfère au mouvement des drogues. De façon générale, la pharmacocinétique est ce que l’organisme fait avec les médicaments. Décrit l’absorption, la distribution, le métabolisme et l’excrétion des composés. C’est pourquoi plusieurs fois quand nous allons chez le médecin et sont prescrits un médicament toujours nous poser quelques questions qui visent à détecter s’il ya un de nos rouages internes qui peuvent affecter la pharmacocinétique du médicament que nous allons prendre. Par exemple, si nous avons des problèmes de rein, de foie ou de circulation qui interféreront avec la circulation normale du médicament à travers notre corps.

Par conséquent, lorsque nous parlons de pharmacocinétique, nous nous concentrons sur l’étude de l’entrée et la sortie du médicament dans notre corps.

L’entrée:

Lorsqu’une substance entre, il est important de savoir de quelle façon elle entre et à quelle vitesse. Les voies d’administration les plus courantes sont orales et intraveineuses. Après avoir su dans quelle direction le médicament est entré et à quelle vitesse, c’est-à-dire que nous connaissons sa biodisponibilité,nous pouvons procéder à l’étude de son absorption. L’absorption comprend le processus au cours duquel le composé se déplace de la voie d’administration au plasma. Comme un dernier processus d’entrée, il est important de savoir comment le médicament est distribué à travers notre corps.

La sortie :

Une fois que le médicament a été absorbé et distribué, nous sommes intéressés à savoir comment il quitte le corps. L’élimination des composés peut être par biotransformation, c’est-à-dire par le corps qui les transforme ou par excrétion.

En outre, si le médicament est administré de manière répétée et qu’il est nécessaire d’ augmenter la dose, on dit qu’il génère une tolérance. Plus nous avons à augmenter la dose pour obtenir les effets désirés le plus tolérant et dépendant de la drogue devient l’individu.

L’étude des effets secondaires des médicaments correspond à la branche de la pharmacodynamique. Même si les effets secondaires ne sont pas indésirables, il est crucial de les connaître. Par exemple, si nous voulons conduire, il est préférable de ne pas prendre des antihistaminiques qui ont un effet de somnolence. Celui-ci ne serait pas défavorable si au lieu de conduire, nous voulons nous endormir la nuit.

Tolérance pharmacodynamique

La pharmacodynamique étudie également les interactions médicamenteuses. Il existe des relations de synergie dans lesquelles les effets d’un ou des deux médicaments augmentent ou s’améliorent. L’effet de facilitation des médicaments est également largement utilisé en pharmacologie. Dans ces cas, les effets de l’un des médicaments facilitent l’action de l’autre. Par exemple, l’acide clabulamique est utilisé en conjonction avec la pénicilline pour empêcher les bactéries de générer une résistance aux antibiotiques.

L’étude de la dose en pharmacodynamique est importante pour déterminer les marges thérapeutiques et d’innocuité de chaque médicament,pour savoir à partir de quelle dose le médicament aura un effet sur l’individu et à partir de quelle dose il peut être mortel. Grâce aux courbes de dose – réponse, nous pouvons savoir comment chaque dose se comporte.

Selon le type de lien chimique entre le récepteur et le ligando (le médicament), il y aura des effets passagers ou plus durables. Plus la liaison (p. ex. un pont Van der Waal) est faible, plus l’effet du médicament sera transitoire. Toutefois, si les articulations de type covalent se produisent (non communes), elles sont des liens permanents avec des changements cellulaires irréversibles. Dans ce cas, le récepteur serait inutilisé pour la vie et forcer le corps à produire un nouveau récepteur.

Lors de l’introduction d’un médicament ou d’une substance dans notre corps, il est essentiel de savoir comment notre corps va le traiter (pharmacocinétique) et aussi quels effets il aura sur notre corps (pharmacodynamique). Bien que l’étude de population se termine dans une distribution normale, chaque individu est un monde et c’est pourquoi nos caractéristiques idiosyncrasiques peuvent affecter le dosage que nous devrions prendre pour atteindre les effets secondaires les moins indésirables et la plus grande efficacité thérapeutique. Il doit s’agir d’un spécialiste qui examine votre cas et prescrit la dose et les médicaments nécessaires pour vous traiter.

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