Graças a isso criamos os medicamentos que nos ajudam a curar os nossos sintomas e doenças. Sabias que uma droga consiste em duas partes? A primeira é a droga que é a substância ativa que irá agir sobre o objetivo terapêutico. A outra parte é composta por excipientes que é tudo o que rodeia a droga e ajuda-o a viajar pelo nosso corpo até chegar ao alvo terapêutico. Um exemplo de excipientes são as cápsulas solúveis contidas nos fármacos. São lentamente desfeitos nos nossos estômagos libertando gradualmente a substância ativa para que seja absorvida de uma forma ideal. Graças a isso criamos os medicamentos que nos ajudam a curar os nossos sintomas e doenças. Sabias que uma droga consiste em duas partes? A primeira é a droga que é a substância ativa que irá agir sobre o objetivo terapêutico. A outra parte é composta por excipientes que é tudo o que rodeia a droga e ajuda-o a viajar pelo nosso corpo até chegar ao alvo terapêutico. Um exemplo de excipientes são as cápsulas solúveis contidas nos fármacos. São lentamente desfeitos nos nossos estômagos libertando gradualmente a substância ativa para que seja absorvida de uma forma ideal.

Na farmacologia, antes de estudar o mecanismo de ação dos fármacos é muito importante compreender dois conceitos principais:

• Farmacocinética (PK)
• Farmacodinâmica (PD)

O que é farmacocinética?

A sua etimologia provém do grego e refere-se ao movimento das drogas. Em termos gerais, a farmacocinética é o que o corpo faz com as drogas. Descreve a absorção, distribuição, metabolismo e excreção de compostos. É por isso que muitas vezes quando vamos ao médico e nos é prescrito um medicamento sempre nos fazem algumas perguntas que visam detetar se há algum dos nossos funcionamentos internos que pode afetar a farmacocinética do medicamento que vamos tomar. Por exemplo, se tivermos problemas renais, hepáticos ou de circulação que interfiram com a circulação normal do fármaco através do nosso corpo.

Portanto, quando falamos de farmacocinética, focamo-nos no estudo da entrada e saída da droga no nosso corpo.

A entrada:

Quando uma substância entra é importante saber para que lado entra e a que velocidade. As vias de administração mais comuns são orais e intravenosas. Depois de sabermos para que lado o fármaco entrou e quão rápido, ou seja, sabemos a sua biodisponibilidade,podemos prosseguir com o estudo da sua absorção. A absorção compreende o processo durante o qual o composto viaja da rota da administração para o plasma. Como último processo de entrada é importante saber como a droga é distribuída pelo nosso corpo.

A saída:

Uma vez que o fármaco tenha sido absorvido e distribuído estamos interessados em saber como sai do corpo. A eliminação dos compostos pode ser por biotransformação, ou seja, pelo corpo que os transforma ou por excreção.

Além disso, se o fármaco for administrado repetidamente e for necessário aumentar a dose, fala-se em gerar tolerância. Quanto mais tivermos de aumentar a dosagem para obter os efeitos desejados, mais tolerante e dependente a droga torna-se o indivíduo.

O estudo dos efeitos secundários dos fármacos corresponde ao ramo da farmacodinâmica. Mesmo que os efeitos secundários não sejam adversos, é crucial conhecê-los. Por exemplo, se vamos conduzir é melhor não tomar anti-histamínicos que tenham um efeito sonolência. Este não seria adverso se em vez de dirigir queremos dormir à noite.

Tolerância farmacodinâmica

A farmacodinâmica também estuda as interações de fármacos. Existem relações de sinergia em que os efeitos de um ou ambos os fármacos aumentam ou aumentam. O efeito de facilitação de fármacos também é amplamente utilizado na farmacologia. Nestes casos, os efeitos de um dos fármacos facilitam a ação do outro. Por exemplo, o ácido clabulâmico é usado em conjunto com a penicilina para evitar que as bactérias geram resistência antibiótica.

O estudo da dose em farmacodinâmica é importante para determinar as margens terapêuticas e de segurança de cada fármaco,para saber a partir de que dose o fármaco terá efeito no indivíduo e a partir de que dose pode ser letal. Graças às curvas da dose – resposta podemos saber como cada dose se comporta.

Dependendo do tipo de ligação química entre o recetor e o ligando (o fármaco) haverá passageiros ou efeitos mais duradouros. Quanto mais fraca for a ligação (por exemplo, uma ponte Van der Waal), mais transitório será o efeito do fármaco. No entanto, se ocorrem articulações tipo covalentes (não comuns) são ligações permanentes com alterações irreversíveis das células. Neste caso, o recetor não seria reutilizado para a vida e forçaria o corpo a produzir um novo recetor.

Ao introduzir uma droga ou substância no nosso corpo é essencial saber como o nosso corpo irá tratá-lo (farmacocinética) e também quais os efeitos que terá no nosso corpo (farmacodinâmica). Embora o estudo populacional conclua numa distribuição normal, cada indivíduo é um mundo e é por isso que as nossas características idiossincráticas podem afetar a dosagem que devemos tomar para alcançar os efeitos colaterais menos adversos e a maior eficácia terapêutica. Deve ser um especialista que examine o seu caso e prescreva a dose e os medicamentos necessários para o tratar.

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Grazie ad esso creiamo i farmaci che ci aiutano a curare i nostri sintomi e malattie. Sapevi che un farmaco è costituito da due parti? Il primo è il farmaco che è la sostanza attiva che agirà sul bersaglio terapeutico. L’altra parte è composta da escipienti che è tutto ciò che circonda il farmaco e ti aiuta a viaggiare attraverso il nostro corpo fino a raggiungere l’obiettivo terapeutico. Un esempio di escipienti sono le capsule solubili contenute nei farmaci. Si dissolvono lentamente nel nostro stomaco, rilasciando gradualmente il principio attivo in modo che venga assorbito in modo ottimale. Grazie ad esso creiamo i farmaci che ci aiutano a curare i nostri sintomi e malattie. Sapevi che un farmaco è costituito da due parti? Il primo è il farmaco che è la sostanza attiva che agirà sul bersaglio terapeutico. L’altra parte è composta da escipienti che è tutto ciò che circonda il farmaco e ti aiuta a viaggiare attraverso il nostro corpo fino a raggiungere l’obiettivo terapeutico. Un esempio di escipienti sono le capsule solubili contenute nei farmaci. Essi sono lentamente annullati nel nostro stomaco rilasciando gradualmente la sostanza attiva in modo che venga assorbita in modo ottimale.

In farmacologia, prima di studiare il meccanismo di azione dei farmaci è molto importante comprendere due concetti principali:

• Farmacocinetica (PK)
• Farmacodinamica (PD)

Che cos’è la farmacochina?

La sua etimologia deriva dal greco e si riferisce al movimento delle droghe. In generale, la farmacocinetica è ciò che il corpo fa con i farmaci. Descrive l’assorbimento, la distribuzione, il metabolismo e l’escrezione dei composti. Questo è il motivo per cui molte volte quando andiamo dal medico e ci viene prescritto un farmaco sempre ci fanno alcune domande che mirano a rilevare se c’è uno qualsiasi dei nostri meccanismi interni che possono influenzare la farmacocinetica del farmaco che stiamo per prendere. Ad esempio, se abbiamo problemi renali, epatico o di circolazione che interferiranno con la normale circolazione del farmaco attraverso il nostro corpo.

Pertanto, quando parliamo di farmacocinetica, ci concentriamo sullo studio dell’ingresso e dell’uscita del farmaco nel nostro corpo.

L’ingresso:

Quando una sostanza entra è importante sapere in che modo entra e a quale velocità. I percorsi di somministrazione più comuni sono orali ed endovenosi. Dopo aver saputo in che modo il farmaco è entrato e quanto velocemente, cioè conosciamo la sua biodisponibilità,possiamo procedere con lo studio del suo assorbimento. L’assorbimento comprende il processo durante il quale il composto viaggia dal percorso di somministrazione al plasma. Come ultimo processo di ingresso è importante sapere come il farmaco è distribuito attraverso il nostro corpo.

L’output:

Una volta che il farmaco è stato assorbito e distribuito siamo interessati a sapere come lascia il corpo. L’eliminazione dei composti può essere per biotrasformazione, cioè dal corpo che li trasforma o per escrezione.

Inoltre, se il farmaco viene somministrato ripetutamente ed è necessario aumentare la dose, si dice che genera tolleranza. Più dobbiamo aumentare il dosaggio per ottenere gli effetti desiderati più tollerante e dipendente il farmaco diventa l’individuo.

Lo studio degli effetti collaterali dei farmaci corrisponde al ramo della farmacodinamica. Anche se gli effetti collaterali non sono negativi, è fondamentale conoscerli. Per esempio, se vogliamo guidare è meglio non prendere antistaminici che hanno un effetto di sonnolenza. Questo non sarebbe avverso se invece di guidare vogliamo addormentarci di notte.

Tolleranza farmacodinamica

La farmacodinamica studia anche le interazioni farmacologiche. Ci sono relazioni di sinergia in cui gli effetti di uno o entrambi i farmaci aumentano o migliorano. L’effetto di facilitazione farmaco-farmaco è ampiamente utilizzato anche in farmacologia. In questi casi gli effetti di uno dei farmaci facilitano l’azione dell’altro. Ad esempio, l’acido clabulamico viene utilizzato in combinazione con la penicillina per impedire ai batteri di generare resistenza agli antibiotici.

Lo studio della dose in farmacodinamica è importante per determinare i margini terapeutici e di sicurezza di ogni farmaco,per sapere da quale dose il farmaco avrà effetto sull’individuo e da quale dose può essere letale. Grazie alle curve di dose – risposta possiamo sapere come si comporta ogni dose.

A seconda del tipo di legame chimico tra il recettore e il ligando (il farmaco) ci saranno passeggeri o effetti più duraturi. Più debole è l’associazione (ad esempio un ponte Van der Waal) più transitorio sarà l’effetto del farmaco. Tuttavia, se si verificano giunti di tipo covalente (non comuni) sono legami permanenti con cambiamenti cellulari irreversibili. In questo caso il recettore sarebbe inutilizzato per tutta la vita e costringendo il corpo a produrre un nuovo recettore.

Quando si introduce un farmaco o sostanza nel nostro corpo è essenziale sapere come il nostro corpo lo tratterà (farmacocinetica) e anche quali effetti avrà sul nostro corpo (farmacodinamica). Anche se lo studio della popolazione si conclude in una distribuzione normale, ogni individuo è un mondo ed è per questo che le nostre caratteristiche idiosincratiche possono influenzare il dosaggio che dovremmo prendere per ottenere gli effetti collaterali meno negativi e la più grande efficacia terapeutica. Deve essere uno specialista che esamina il tuo caso e prescrive la dose e i farmaci necessari per trattarti.

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