Adénosine, sommeil et CBD

Dans cet article, nous allons parler de l’adénosine, du sommeil et du CBD, car ils sont tous liés les uns aux autres. Nous verrons également ce que l’on entend par adénosine désaminase, et adénosine triphosphate.

Aujourd’hui, peu de gens savent ce qu’est l’adénosine et à quel point elle est importante pour la qualité du sommeil. C’est pourquoi nous allons maintenant répondre à ces questions et analyser leur relation avec la CBD.

Qu’est-ce que l’adénosine et à quoi sert-elle ?

L’adénosine est une molécule présente dans toutes les cellules de notre corps. Il interagit rapidement avec le phosphate pour générer de l’adénosine monophosphate et de l’adénosine triphosphate, entre autres molécules chimiques. L’adénosine monophosphate est un médicament utilisé pour traiter le zona, ou infection par l’herpès zoster, ainsi que la porphyrie cutanée tardive, une maladie du sang.

L ‘adénosine triphosphate est utilisée pour augmenter l’énergie musculaire. Il est également utilisé pour traiter l’insuffisance rénale aiguë, l’insuffisance organique multiple, l’hypertension pulmonaire, ainsi que la fibrose kystique. Il est même inclus dans le traitement du cancer du poumon, la perte de poids et le contrôle de la pression sanguine pendant l’anesthésie et la chirurgie.

L’adénosine triphosphate est souvent utilisée pour les tests de stress cardiaque. L’adénosine est administrée par voie intraveineuse aux patients pour traiter les douleurs chirurgicales et nerveuses, l’hypertension pulmonaire et certains types de battements cardiaques irréguliers.

Pour traiter les douleurs nerveuses, l’adénosine est injectée dans la zone autour de la moelle épinière. Parmi les affections traitées par le phosphate d’adénosine figurent les suivantes :

  • Varices
  • Bursite
  • Douleur et inflammation des tendons(tendinite)
  • Démangeaisons
  • Sclérose
  • Neuropathie
  • Zona (infection à l’herpès zoster)
  • Feux sauvages et herpès génital (infections à herpès simplex)
  • Mauvaise circulation sanguine

Qu’est-ce que l’adénosine désaminase ?

Il s’agit d’une enzyme impliquée dans le métabolisme des purines, dont la principale fonction est de développer et de maintenir le système immunitaire chez l’homme. Malgré cela, la science ne comprend toujours pas complètement le rôle physiologique de l’adénosine désaminase.

Un test à l’adénosine désaminase est effectué pour confirmer ou infirmer une éventuelle infection à Mycobacterium tuberculosis. C’est-à-dire pour diagnostiquer la tuberculose, mais elle est également réalisée pour détecter l’information dans d’autres fluides biologiques. Ce test est également recommandé en cas de suspicion de déficit en adénosine désaminase.

Le dépistage est indispensable lorsqu’une personne ressent une douleur thoracique, tousse ou a des difficultés à respirer. L’échantillon nécessaire à cette analyse est le liquide pleural, qui est obtenu par une méthode connue sous le nom de “thoracentèse”. Parfois, l’échantillon peut être obtenu à partir d’autres fluides biologiques.

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Comment fonctionne l'adénosine ?

L’adénosine, en tant qu’anti-arythmique, empêche les rythmes cardiaques irréguliers en bloquant les circuits défectueux du cœur. Chez les personnes atteintes d’un cancer avancé, l’adénosine triphosphate (ATP) peut contrecarrer les altérations du métabolisme énergétique qui entraînent une perte de poids.

L’adénosine est connue pour son efficacité dans le traitement de certains types de battements cardiaques irréguliers. Il peut s’agir d’un médicament administré par voie intraveineuse qui n’est disponible que sur ordonnance.

Il peut également être utile pour traiter la perte de poids chez les personnes atteintes d’un cancer avancé. Chez les personnes atteintes d’un cancer du poumon non à petites cellules avancé et d’autres cancers, l’adénosine triphosphate par voie intraveineuse semble améliorer l’appétit, la prise alimentaire et la qualité de vie.

Une mauvaise circulation entraîne des plaies, qui se produisent principalement sur les jambes et sont connues sous le nom d’ulcères de stase veineuse. La rétention d’eau, les démangeaisons, les gonflements et les rougeurs causés par ces ulcères peuvent être soulagés par l’adénosine monophosphate intramusculaire.

Bien que les preuves ne soient pas suffisantes, il est possible que l’infection par le zona puisse être traitée par une injection d’adénosine monophosphate dans le muscle. Il peut même prévenir les douleurs nerveuses associées à cette infection.

Le monophosphate intramusculaire peut être efficace dans le traitement d’autres types d’infections herpétiques, mais là encore, les recherches sont limitées.

Quels sont les effets secondaires ?

Lorsqu’elle est administrée par injection par des professionnels de santé qualifiés, l’adénosine semble être sans danger pour la plupart des gens. Lorsqu’il est pris à fortes doses, il peut provoquer des problèmes respiratoires et des douleurs thoraciques.

Les effets secondaires possibles sont :

  • Maux de tête
  • Palpitations cardiaques
  • Basse pression artérielle
  • Nausée
  • Transpiration
  • Blush
  • Vertiges
  • Troubles du sommeil
  • Toux et anxiété
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Indications de l’adénosine

Il existe des mises en garde et des précautions particulières à prendre en compte lors de l’utilisation de l’adénosine comme médicament. Par exemple, en cas d’allaitement et de grossesse, l’utilisation pendant ces phases n’est pas encore bien comprise et il est donc recommandé de l’éviter.

D’autre part, l’adénosine triphosphate peut provoquer une augmentation du taux d’acide urique dans le sang et l’urine. En d’autres termes, cela peut conduire à la goutte. La goutte provoque un gonflement et une sensibilité des articulations. L’articulation à la base du gros orteil est le plus souvent touchée.

En outre, l’adénosine triphosphate peut provoquer une gêne thoracique et limiter la circulation sanguine vers le cœur. Il peut également exacerber les symptômes d’une maladie cardiaque, comme une gêne thoracique et une crise cardiaque.

Interaction avec d’autres médicaments

  • Dipyridamole. Pour se débarrasser de l’adénosine, le corps la décompose. Le dipyrfidamole peut empêcher la dégradation de l’adénosine. Une dégradation réduite de l’adénosine peut entraîner des problèmes cardiaques. Par conséquent, si vous prenez du Dipyridamole, vous ne devez pas prendre d’adénosine.
  • Médicaments contre la goutte. La goutte est causée par la formation de cristaux d’acide urique dans les articulations. Comme mentionné ci-dessus, l’adénosine peut augmenter le taux d’acide urique dans l’organisme, réduisant ainsi l’efficacité des traitements contre la goutte.
  • Carbamazépine. L’adénosine a la capacité de ralentir le rythme cardiaque. Lorsque la carbamazépine est associée à l’adénosine, le cœur peut battre trop lentement. Par conséquent, si vous prenez de la carbamazépine, évitez l’adénosine.
  • Méthylxanthines. Ces médicaments peuvent bloquer les effets de l’adénosine. Les médecins utilisent souvent l’adénosine pour effectuer un test cardiaque. Au moins 24 heures avant une épreuve d’effort cardiaque, ne buvez pas de thé noir ou d’autres aliments contenant de la caféine. L’aminophylline, la caféine et la théophylline sont des exemples de méthylxanthines.
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Adénosine, sommeil et CBD Comment sont-ils liés ?

Comme mentionné ci-dessus, l’adénosine est un type de molécule que l’on trouve naturellement dans toutes les cellules du corps. Elleest considérée comme l’un des messagers chimiques du cerveau ou neurotransmetteurs et sert à transférer l’énergie à l’intérieur des cellules en produisant des molécules telles que l’adénosine triphosphate et l’adénosine diphosphate.

L’adénosine s’est avérée être un excellent antidouleur naturel, notamment parce qu’elle a la capacité d’ouvrir les vaisseaux sanguins et de contribuer à la régulation du rythme cardiaque, entre autres choses.

La combinaison de l’adénine, une molécule azotée, et du ribose, un sucre, rend possible la production d’adénosine dans l’organisme. L’adénosine est définie comme une molécule de xanthine ainsi qu’un neurotransmetteur. L’adénosine se trouve dans l’ADN et l’ARN de chaque cellule du corps humain.

Quel est l’impact de l’adénosine sur la qualité du sommeil ?

L’adénosine est un neurotransmetteur et un neuromodulateur qui affecte les comportements compliqués du sommeil, en particulier le début du sommeil. Il joue un rôle important dans de nombreux processus métaboliques.

Il fonctionne comme un neurotransmetteur inhibiteur dans le cerveau, ce qui signifie qu’il agit comme un dépresseur du système nerveux central. De plus, il peut également inhiber de nombreux processus associés à l’éveil. Les niveaux d’adénosine dans le cerveau augmentent toutes les heures lorsque vous êtes éveillé, et on pense que c’est la cause de l’augmentation des niveaux de somnolence lorsqu’une personne reste éveillée plus longtemps.

Les niveaux d’adénosine augmentent régulièrement pendant l’éveil dans des parties du cerveau essentielles à la stimulation de l’éveil, notamment le système d’activation réticulaire dans le tronc cérébral. En grande quantité, l’adénosine diminue l’excitation et favorise la fatigue. Puis, pendant le sommeil, le taux d’adénosine diminue.

Par conséquent, les scientifiques ont longtemps supposé que des niveaux élevés d’adénosine étaient responsables du sommeil. La caféine, présente dans le café, le thé et d’autres boissons, est une xanthine chimique similaire à l’adénosine. La caféine agit pour inhiber le sommeil en bloquant l’action de l’adénosine dans le cerveau, qui augmente l’éveil. En d’autres termes, lorsque vous consommez de la caféine, votre corps s’efforce de stimuler votre cerveau en bloquant le traitement de l’adénosine.

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L'adénosine et les stades du sommeil

Le cerveau d’une personne endormie reste actif pendant les différents stades du sommeil. Tous ces stades du sommeil remplissent différentes fonctions de repos et de rajeunissement. Le stade 1 du sommeil, par exemple, ralentit le pouls et la respiration, tandis que les muscles se détendent et se contractent.

La température du corps diminue au cours du stade 2 du sommeil et le rythme cardiaque et la respiration ralentissent encore plus. En outre, au cours de cette même étape, le mouvement des yeux s’arrête.

Au cours du stade 3, vous bénéficiez du sommeil profond nécessaire pour vous réveiller en pleine forme. Votre respiration et votre rythme cardiaque sont à leur niveau le plus bas, et vous pouvez avoir du mal à vous réveiller.

Lesyeux bougent rapidement pendant le sommeil paradoxal et la respiration est rapide et erratique. Pendant cette phase, votre rythme cardiaque et votre pression artérielle sont similaires à ceux que vous connaissez lorsque vous êtes éveillé. Lorsque vous êtes dans cette phase, vous rêvez. Cependant, le temps que vous passez en REM diminue à mesure que vous vieillissez.

Vous vous demandez peut-être : quel est le lien entre l’adénosine et les stades du sommeil ? Les chercheurs ont découvert que le taux de métabolisme de l’adénosine semble influencer ou déterminer directement la qualité du sommeil profond. Il peut même influencer la vulnérabilité d’une personne au manque de sommeil.

CBD et adénosine

Le cannabidiol CBD contrôle plusieurs récepteurs non cannabinoïdes et canaux ioniques. Cependant, il a peu d’affinité avec l’un des deux récepteurs cannabinoïdes (CB1 et CB2). Il fonctionne également de manière non dépendante des récepteurs, en retardant par exemple la “recapture” de neurotransmetteurs endogènes tels que l’anandamide et l’adénosine, et en stimulant ou en inhibant l’action de liaison de certains récepteurs couplés aux protéines G.

De plus, les propriétés anti-inflammatoires et anxiolytiques du CBD sont en partie dues à son inhibition du recaptage de l’adénosine. Le CBD augmente les niveaux d’adénosine dans le cerveau en retardant la recapture de ce neurotransmetteur, ce qui module l’activation du récepteur de l’adénosine.

Lesrécepteurs A1A et A2Ade l’adénosine régulent la consommation d’oxygène du myocarde et le débit sanguin coronaire. Pour cette raison, les récepteurs d’adénosine sont importants dans la fonction cardiovasculaire. En outre, ces récepteurs ont des propriétés anti-inflammatoires dans tout le corps.

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Comment le CBD influence-t-il le sommeil ?

L’intérêt croissant du public pour les bienfaits de la marijuana médicale, en particulier le CBD, a conduit les universitaires à étudier ses effets au cours de la dernière décennie. Selon des recherches préliminaires, de fortes doses de CBD pourraient favoriser le sommeil.

Des recherches sur les effets thérapeutiques du CBD ont révélé qu’une dose de 160 milligrammes de CBD provenant d’une source fiable améliorait la durée du sommeil par rapport à un placebo. Les chercheurs ont également constaté que le placebo, 5 mg de nitrazépam, un médicament contre l’insomnie, et 40, 80 et 160 mg de CBD aidaient les sujets à s’endormir.

Le cortisol, connu sous le nom d’hormone du stress, atteint généralement un pic le matin. Cependant, les personnes souffrant d’insomnie peuvent avoir un taux de cortisol élevé la nuit. Un taux élevé de cortisol pendant la nuit peut entraîner un réveil plus fréquent, même si vous ne souffrez pas d’insomnie.

La bonne nouvelle est que dans une étude sur les effets du CBD, les chercheurs ont constaté que lorsque les sujets consommaient 300 ou 600 mg d’huile de CBD, leur taux de cortisol diminuait considérablement. Ces résultats montrent que le CBD inhibe la libération de cortisol, il peut donc fonctionner comme un sédatif.

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