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Pharmakodynamik und Pharmakokinetik

Pharmakologie ist ein Wissenschaftszweig, der Medikamente und ihre Auswirkungen auf Lebewesen untersucht

Dank ihm schaffen wir die Medikamente, die uns helfen, unsere Symptome und Krankheiten zu heilen. Wussten Sie, dass ein Medikament aus zwei Teilen besteht? Die erste ist das Medikament, das der Wirkstoff ist, der auf das therapeutische Ziel einwirkt. Der andere Teil besteht aus Hilfsstoffen, die alles ist, was das Medikament umgibt und ihnen hilft, durch unseren Körper zu reisen, bis Sie das therapeutische Ziel erreichen. Ein Beispiel für Hilfsstoffe sind die löslichen Kapseln, die in den Medikamenten enthalten sind. Sie werden langsam in unseren Mägen rückgängig gemacht und geben den Wirkstoff allmählich frei, so dass er optimal absorbiert wird. Dank ihm schaffen wir die Medikamente, die uns helfen, unsere Symptome und Krankheiten zu heilen. Wussten Sie, dass ein Medikament aus zwei Teilen besteht? Die erste ist das Medikament, das der Wirkstoff ist, der auf das therapeutische Ziel einwirkt. Der andere Teil besteht aus Hilfsstoffen, die alles ist, was das Medikament umgibt und ihnen hilft, durch unseren Körper zu reisen, bis Sie das therapeutische Ziel erreichen. Ein Beispiel für Hilfsstoffe sind die löslichen Kapseln, die in den Medikamenten enthalten sind. Sie lösen sich langsam in unserem Magen auf und setzen den Wirkstoff nach und nach frei, so dass er optimal resorbiert wird.

In der Pharmakologie ist es vor der Untersuchung des Wirkmechanismus von Arzneimitteln sehr wichtig, zwei Hauptbegriffe zu verstehen:

  • Pharmakokinetik (PK)
  • Pharmakodynamik (PD)

Was ist Pharmakokinetik?

Seine Etymologie kommt aus dem Griechischen und bezieht sich auf die Bewegung von Drogen. Im Großen und Ganzen Pharmakokinetik ist, was der Körper mit Medikamenten tut. Beschreibt die Absorption, Verteilung, Stoffwechsel und Ausscheidung von Verbindungen. Aus diesem Grund oft, wenn wir zum Arzt gehen und ein Medikament verschrieben werden, stellen Sie uns immer einige Fragen, die darauf abzielen, festzustellen, ob es eine unserer inneren Arbeiten gibt, die die Pharmakokinetik des Medikaments beeinflussen können, das wir einnehmen werden. Zum Beispiel, wenn wir Nieren-, Leber- oder Kreislaufprobleme haben, die den normalen Kreislauf des Medikaments durch unseren Körper stören.

Wenn wir also über Pharmakokinetik sprechen, konzentrieren wir uns auf die Untersuchung des Eindringens und Ausstiegs des Arzneimittels in unseren Körper.

Der Eingang:

Wenn eine Substanz eintritt, ist es wichtig zu wissen, in welche Richtung sie eintritt und mit welcher Geschwindigkeit. Die häufigsten Verabreichungswege sind oral und intravenös. Nachdem wir wissen, in welche Richtung das Medikament eingedrungen ist und wie schnell, d.h. wir wissen, dass es Bioverfügbarkeit hat,können wir mit der Untersuchung seiner Absorption fortfahren. Absorption umfasst den Prozess, bei dem die Verbindung vom Verabreichungsweg zum Plasma wandert. Als letzter Prozess der Einreise ist es wichtig zu wissen, wie das Medikament durch unseren Körper verteilt wird.

Der Ausgang:

Sobald das Medikament absorbiert und verteilt wurde, sind wir daran interessiert zu wissen, wie es den Körper verlässt. Die Eliminierung der Verbindungen kann durch Biotransformation erfolgen, d.h. durch die Umwandlung durch den Körper oder durch Ausscheidung.

Pharmakodynamik

Was ist Pharmakodynamik oder Pharmakodynamik?

Für seine Etymologie bezieht sich auch Griechisch auf die Wirksamkeit von Drogen. Das heißt, die Studie, was das Medikament für unseren Körper tut. Sobald das Medikament das therapeutische Ziel erreicht, muss es mit Zellrezeptoren interagieren, um eine Wirkung auf Zellen zu verursachen.

Jeder Mensch hat eine andere Reaktion auf Drogen. Die statistische Verteilung der Reaktion auf die Drogen der Bevölkerung ist jedoch eine normale (oder Gaußsche Glocke). In dieser Verteilung finden wir einen Mittelwert in der Mitte der Haube, extreme Fälle von Hyporeaktivität oder Hyperreaktivität an den Enden der Kurve und auch eigenwillige Fälle, die außerhalb der Kurve liegen.

pharmakodynamische Toleranz

Wenn das Medikament wiederholt verabreicht wird und die Dosis erhöht werdenmuss , spricht man von einer Toleranzbildung. Je mehr wir die Dosierung erhöhen müssen, um die gewünschten Effekte zu erhalten, desto toleranter und abhängiger wird das Medikament das Individuum.

Die Untersuchung der Nebenwirkungen von Arzneimitteln entspricht dem Zweig der Pharmakodynamik. Auch wenn Nebenwirkungen nicht negativ sind, Es ist wichtig, sie zu kennen. Zum Beispiel, wenn wir fahren wollen, ist es besser, keine Antihistaminika zu nehmen, die eine Schläfrigkeitswirkung haben. Dieser wäre nicht negativ, wenn wir statt Autonachts einschlafen wollen.

pharmakodynamische Toleranz

Pharmakodynamische Toleranz

Pharmakodynamik untersucht auch Wechselwirkungen mit Arzneimitteln. Es gibt Synergie-Beziehungen, in denen die Auswirkungen eines oder beider Medikamente erhöhen oder verstärken. Die Arzneimittel-Erleichterungswirkung ist auch in der Pharmakologie weit verbreitet. In diesen Fällen erleichtern die Wirkungen eines der Medikamente die Wirkung des anderen. Zum Beispiel wird Clabulaminsäure in Verbindung mit Penicillin verwendet, um Bakterien daran zu hindern, Antibiotikaresistenzen zu erzeugen.

Die Untersuchung der Dosis in der Pharmakodynamik ist wichtig, um die therapeutischen und Sicherheitsmargen jedes Medikamentszu bestimmen, zu wissen, aus welcher Dosis das Medikament Auswirkungen auf den Einzelnen haben wird und von welcher Dosis es tödlich sein kann. Dank der Dosiskurven – Reaktion können wir wissen, wie sich jede Dosis verhält.

pharmakodynamische Wechselwirkung

Pharmakodynamische Wechselwirkung

Die Pharmakodynamik umfasst auch die Analyse der Mechanismen, mit denen Medikamente in unserem Körper wirken. Medikamente können auf Zielmoleküle wie Proteine (Enzyme, Ionenkanäle, Transportmoleküle oder Rezeptoren) wirken; DNA ; oder stille Gelenke (Plasmaproteine oder spezifische Bindung). Darüber hinaus gibt es Medikamente, die nicht auf Zielmoleküle wirken. Zum Beispiel, wenn wir Säure fühlen und eine Antazida nehmen, wird es nicht auf ein Zielmolekül wirken, sondern direkt den PH unseres Magens ändern, um die Säuren zu neutralisieren.

Die häufigsten Wechselwirkungen in der Pharmakodynamik sind mit Rezeptoren. Dies sind Makromoleküle, die Reize empfangen und an Zellen übertragen, um einen Effekt zu erzeugen. Medikamente können selektiv handeln, um eine bestimmte Funktion der Zelle zu modifizieren, in der sie wirken. In der Pharmakologie ist die Analogie des Schlosses (empfängert) und des Schlüssels (das Medikament) weit verbreitet. Wenn der Ligando agonist ist, bedeutet es, dass das Schloss die Tür zu Hormonen oder Neurotransmittern öffnet. Wenn er antagonistisch ist, wird er handeln, indem er die Tür schließt und verriegelt.

Pharmakodynamik und Pharmakokinetik

Je nach Art der chemischen Bindung zwischen dem Rezeptor und dem Ligando (das Medikament) wird es Passagier oder dauerhaftere Effekte geben. Je schwächer die Bindung (z.B. eine Van der Waal-Brücke) ist, desto vorübergehender wird die Wirkung des Medikaments sein. Wenn jedoch kovalente Gelenke auftreten (nicht üblich), sind sie permanente Bindungen mit irreversiblen Zellveränderungen. In diesem Fall würde der Rezeptor lebenslang ungenutzt sein und den Körper zwingen, einen neuen Rezeptor zu produzieren.

Bei der Einführung eines Medikaments oder einer Substanz in unseren Körper ist es wichtig zu wissen, wie unser Körper es behandeln wird (Pharmakokinetik) und auch, welche Auswirkungen es auf unseren Körper haben wird (Pharmakodynamik). Obwohl die Populationsstudie in einer Normalenverteilung endet, ist jedes Individuum eine Welt und deshalb können unsere eigenwilligen Eigenschaften die Dosierung beeinflussen, die wir einnehmen sollten, um die geringsten Nebenwirkungen und die größte therapeutische Wirksamkeit zu erzielen. Es muss ein Spezialist sein, der Ihren Fall untersucht und die Dosis und Medikamente verschreibt, die für die Behandlung von Ihnen benötigt werden.

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